为了加强对药品和药包材的质量监督管理，规范市场秩序，保障上市药品和药包材产品质量安全，上海市食品药品监督管理局对本市药品和药包材生产、经营和使用单位实施了质量监督抽验，现将质量抽验不符合标准的产品予以公告（见附表）。
相关抽样单位已依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规对相关产品采取了控制措施，要求企业暂停销售使用、召回产品，并进行整改。
对不合格产品及相应企业，我局将进一步加强跟踪检查和抽验力度，并要求相应企业所在地辖区市场监管局加强日常监管，督促企业查清原因，制定并落实整改措施，消除风险隐患。
特此公告。
附表：1.药品监督抽检不合格情况
2.药包材监督抽检不合格情况
上海市食品药品监督管理局
2017年9月12日
（公开范围：主动公开）
小贴士：
药品标准中的检查项反映包括药品的安全性、有效性、限度、均一性、纯度等内容，根据不同药品的特性有微生物限度、有关物质、pH值、可见异物、色素等分项目。
性状是指药品的物理特征或外观形状，性状不符合规定，可能会影响药品的质量和功效。
中药炮制是按照中医药理论，根据药材自身性质，以及调剂、制剂和临床应用的需要，所采取的制药技术。
含量测定是指用物理、化学或生物的方法，对供试品含有的有关成分进行检测。
鉴别包括经验鉴别、理化鉴别、显微鉴别,主要采用物理、化学、光谱、色谱等方法。
总灰分主要控制饮片中杂质的含量。
溶剂残留测定主要反映包材中残留的溶剂含量。
垫片易氧化物测定主要反映垫片中易氧化物含量。
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